Replicor Divulga a Melhoria Contínua da Resposta do Antiviral em Pacientes com Coinfecção por HBV/HDV que Recebem Terapia Combinada à Base de REP 2139-Ca
NOVA YORK--(BUSINESS WIRE-DINO - 16 nov, 2015) -
A Replicor Inc., uma empresa farmacêutica de capital fechado voltada para a cura em pacientes com coinfecção pelo vírus da hepatite crônica B (HBV) e vírus delta da hepatite (HDV) e HBV crônico, divulgou dados da eficácia e segurança provisórios atualizados de seu ensaio permanente REP 301 (NCT02233075) no encontro de 2015 da American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) que será realizado de 13 a 17 de novembro em San Francisco, EUA. A atualização do ensaio REP 301 foi apresentada (Resumo 31) no domingo, dia 15 de novembro, na Sessão Paralela 4: Hepatite B: Novos tratamentos e Metas de Tratamento. As reduções de HBsAG reportadas anteriormente com a monoterapia REP 2139-Ca continuou a melhorar durante a terapia de combinação com interferon peguilado alfa-2a, tornando-se > 6 logs em 4 pacientes (0,01 UI/ml), >5 registros em 2 pacientes, >3 logs em 2 pacientes e 0,5-2,78 registros nos outros 4 pacientes. O RNA de HDV continuou a diminuir em todos os pacientes e atualmente já é indetectável em dez pacientes (redução de ~5-8 da linha de base). É importante ressaltar que a adição de interferon peguilado alfa-2a à terapia foi associada a um aumento dramático dos anti-HBs livres (a níveis tão altos quanto 20,665 MUI/ml) e flares (reagudização) no fígado, mas apenas naqueles pacientes que atingiram HBsAg sérico < 1 UI/ml (redução de >4 log da linha de base), no início da imunoterapia. Estes resultados continuam a demonstrar o potencial clínico do REP 2139-Ca na coinfecção por HBV/HDC e lançar uma luz sobre a importância de alcançar reduções multilog no HBsAg sérico para melhorar o efeito antiviral da imunoterapia. Uma cópia da apresentação será disponibilizada em http://replicor.com/science/conference-presentations/. Sobre a Replicor A Replicor é uma empresa biofarmacêutica de capital fechado que possui os dados clínicos humanos e animais mais avançados no desenvolvimento da cura para HBV e HDV. A empresa dedica-se a acelerar o desenvolvimento de um tratamento eficaz para pacientes com infecção por HBV e HBV/HDV. Para mais informações sobre a Replicor, acesse nosso site www.replicor.com ou siga-nos no Twitter @replicorinc. O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com Fonte: BUSINESS WIRE
A Replicor Inc., uma empresa farmacêutica de capital fechado voltada para a cura em pacientes com coinfecção pelo vírus da hepatite crônica B (HBV) e vírus delta da hepatite (HDV) e HBV crônico, divulgou dados da eficácia e segurança provisórios atualizados de seu ensaio permanente REP 301 (NCT02233075) no encontro de 2015 da American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) que será realizado de 13 a 17 de novembro em San Francisco, EUA. A atualização do ensaio REP 301 foi apresentada (Resumo 31) no domingo, dia 15 de novembro, na Sessão Paralela 4: Hepatite B: Novos tratamentos e Metas de Tratamento. As reduções de HBsAG reportadas anteriormente com a monoterapia REP 2139-Ca continuou a melhorar durante a terapia de combinação com interferon peguilado alfa-2a, tornando-se > 6 logs em 4 pacientes (0,01 UI/ml), >5 registros em 2 pacientes, >3 logs em 2 pacientes e 0,5-2,78 registros nos outros 4 pacientes. O RNA de HDV continuou a diminuir em todos os pacientes e atualmente já é indetectável em dez pacientes (redução de ~5-8 da linha de base). É importante ressaltar que a adição de interferon peguilado alfa-2a à terapia foi associada a um aumento dramático dos anti-HBs livres (a níveis tão altos quanto 20,665 MUI/ml) e flares (reagudização) no fígado, mas apenas naqueles pacientes que atingiram HBsAg sérico < 1 UI/ml (redução de >4 log da linha de base), no início da imunoterapia. Estes resultados continuam a demonstrar o potencial clínico do REP 2139-Ca na coinfecção por HBV/HDC e lançar uma luz sobre a importância de alcançar reduções multilog no HBsAg sérico para melhorar o efeito antiviral da imunoterapia. Uma cópia da apresentação será disponibilizada em http://replicor.com/science/conference-presentations/. Sobre a Replicor A Replicor é uma empresa biofarmacêutica de capital fechado que possui os dados clínicos humanos e animais mais avançados no desenvolvimento da cura para HBV e HDV. A empresa dedica-se a acelerar o desenvolvimento de um tratamento eficaz para pacientes com infecção por HBV e HBV/HDV. Para mais informações sobre a Replicor, acesse nosso site www.replicor.com ou siga-nos no Twitter @replicorinc. O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.
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Contato: Mídia: Para a Replicor Inc.Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com Fonte: BUSINESS WIRE