FDA autoriza painel FISH genético da Abbott para prognóstico de pa
Novo exame baseado na tecnologia FISH detecta anormalidades genéticas para auxiliar na previsão de sobrevida de pacientes com leucemia linfocítica crônica
ABBOTT PARK, Ill., 22 de agosto de 2011 /PRNewswire/ -- A Abbott (NYSE: ABT) informa hoje que recebeu aprovação do formulário 510k da U.S. Food and Drug Administration para novo exame diagnóstico in vitro para auxiliar na determinação de prognósticos de pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC), um tipo de câncer dos linfócitos.
O kit de sonda Vysis CLL FISH da Abbott é o primeiro exame de LLC autorizado pela FDA para auxiliar no prognóstico. O exame detecta anormalidades genéticas em linfócitos. Os linfócitos, um tipo de glóbulo branco, ajuda o corpo a combater infecções. Na LLC, são produzidos linfócitos anormais que podem se acumular no sistema circulatório restringindo o funcionamento normal das células e enfraquecendo o sistema imunológico.
Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/fda-clears-abbotts-genetic-fish-panel-for-leukemia-patient-prognosis-128174108.html
FONTE: Abbott