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MANSFIELD, Massachusetts.--(
BUSINESS WIRE)--14 de Outubro de 2013--A
Covidien (NYSE: COV), provedora global líder em produtos para a saúde, divulgou os resultados finais positivos de seu estudo DURABILITY II e os dados preliminares promissores de seu estudo DEFINITIVE AR na conferência de 2013 do VIVA (Vascular Interventional Advances, Avanços Intervencionistas Vasculares), realizada em Las Vegas, Nevada. Estes estudos demonstram a segurança e eficácia das tecnologias usadas no tratamento da doença arterial periférica (DAP). Os resultados de três anos do DURABILITY II apoiam o uso de um único stent longo autoexpansível EverFlex. Dados críticos de 30 dias do DEFINITIVE AR apresentam o sucesso precoce com o uso combinado da aterectomia direcional e de um balão revestido com drogas (DAART) no tratamento de bloqueios dos membros inferiores em pacientes com DAP.

The DEFINITIVE AR study evaluated the use of directional atherectomy with Covidien's TurboHawk(TM) plaque excision system. (Photo: Business Wire)
O extenso programa de pesquisa clínica da Covidien em terapias vasculares almeja fornecer evidências rigorosas que os médicos possam usar para tomar decisões sobre tratamentos para doenças, como a doença arterial periférica uma doença vascular comum que afeta aproximadamente 200 milhões de pessoas no mundo inteiro, disse o Dr. Mark Turco, MD, diretor médico das terapias vasculares da Covidien. Fornecer dados clinicamente relevantes, como os resultados dos estudos DURABILITY II e DEFINITIVE AR, aos médicos é imprescindível e eu estou orgulhoso do trabalho da Covidien por incentivar esta comprovação".
No DURABILITY II, o uso do stent EverFlex demonstrou pouca necessidade de repetir procedimentos (revascularização das lesões tratadas), assim como uma baixa taxa de quebra do stent (taxa de fratura). A fratura do stent é uma causa conhecida de novo bloqueio arterial, que leva à repetição de procedimentos. Os resultados finais apoiam a segurança e eficácia em longo prazo do stent EverFlex em uma população desafiadora de pacientes com DAP.
No estudo randomizado DEFINITIVE AR, os primeiros resultados mostraram que os médicos estão obtendo um sucesso procedural mais intenso ao tratar os pacientes com a aterectomia direcional mais a terapia anti-reestenose (DAART) em comparação ao uso de um balão revestido com drogas apenas. Os resultados também apresentaram ganho de lúmen superior com o tratamento DAART, com diminuição dos rompimentos de vasos sanguíneos (dissecações) e sem necessidade de stents de resgate.
Para ver um resumo dos achados da pesquisa, acesse
Covidien DURABILITY II e
Covidien DEFINITIVE AR.
Sobre a Covidien
A Covidien é uma empresa global líder em produtos para a saúde que cria soluções médicas inovadoras para melhorar os resultados dos pacientes e proporcionar valor através de liderança e excelência clínica. A Covidien fabrica, distribui e atende uma ampla variedade de linhas de produtos líderes no setor de equipamentos médicos e suprimentos. Com uma receita de US$ 9,9 bilhões em 2012, a Covidien emprega 38 mil pessoas em 70 países do mundo todo e seus produtos são comercializados em mais de 140 países. Acesse
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