Releases 27/09/2016 - 09:00

OGT simplifica a detecção de importantes variantes de genes do câncer



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OGT simplifica a detecção de importantes variantes de genes do câncer

OGT simplifica a detecção de importantes variantes de genes do câncer

PR Newswire



OXFORD, Inglaterra, 27 de setembro de 2016 /PRNewswire/ -- A Oxford Gene Technology (OGT), empresa de genérica molecular, lançou os painéis de câncer personalizados de NGS SureSeq myPanel? para proporcionar aos cientistas painéis de sonda de sequenciamento de próxima geração (NGS) relevantes para sua pesquisa. A ampla biblioteca de conteúdo de genes abrange os principais tipos de câncer, como mieloide, leucemia linfoide crônica (LLC), câncer de ovário e câncer de mama. Com captura baseada em hibridização, os painéis oferecem uma cobertura completa e uniforme inigualável e são atualizados com regularidade para proporcionar a máxima relevância à pesquisa atual.


Oxford Gene Technology

Os painéis de câncer personalizados de NGS SureSeq myPanel oferecem uma cobertura completa e uniforme de genes de interesse, inclusive aqueles com alto conteúdo de GC. Os pesquisadores podem selecionar sondas apenas para regiões específicas do seu interesse, com a certeza da integridade dos dados. Os painéis menores, altamente personalizados e pré-otimizados também permitem maior velocidade de processamento e requerem um tempo mínimo para a validação. À medida que novas sondas são acrescentadas pela OGT após consultas com especialistas, esses painéis podem ser substituídos ou acrescentados por um custo muito mais baixo, comparado aos painéis fixos, o que garante que não haverá obstáculos para o próximo passo da pesquisa.


Anna Skowronska, cientista de pesquisa e desenvolvimento do West Midlands Regional Genetics Laboratory, que tem testado um painel de neoplasia mieloproliferativa (NMP), comentou: "Adoramos o desempenho do painel SureSeq. Ele está em total conformidade com nossas outras técnicas e detectou todas as mutações conhecidas com excelente sensibilidade até 1%, incluindo, em um caso, uma mutação JAK2 V617F que não foi detectada pelo ddPCR devido a uma segunda mutação no iniciador. O painel também indicou mutações em outros genes, em amostras com baixo nível de JAK2 V617F e uma boa correlação entre frequências de alelos e análise quantitativa pelo ddPCR. Planejamos adotar o painel no futuro próximo".


David Cook, gerente de produto sênior da OGT, explicou: "Nossos painéis de câncer personalizados de NGS SureSeq myPanel permitem que os pesquisadores selecionem sondas que atendem aos seus requisitos específicos e atualizem o painel com novo conteúdo, conforme a necessidade. Nosso compromisso com a P&D contínuos significa que o conteúdo será atualizado com frequência e, caso algumas áreas de interesse específicas ainda não estejam disponíveis, nossos clientes podem solicitar que sejam desenvolvidas; assim, receberão um painel totalmente personalizado com sondas pré-otimizadas em questão de semanas".


Para obter mais informações, acesse http://www.ogt.com/sureseq.


SureSeq?: exclusivo para uso em pesquisas; não se destina a uso em procedimentos diagnósticos.  


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FONTE Oxford Gene Technology