1. No estudo REP 301, o controle funcional relatado anteriormente às 24 semanas de acompanhamento do HBV (5/12 pacientes) e HDV (7/12 pacientes) manteve-se por um ano, demonstrando a durabilidade do controle funcional estabelecido com a terapia com base em NAPs (pôster LBP-507).
2. No estudo REP 401, 30 pacientes receberam pelo menos 12 semanas de exposição aos NAPs e a resposta do HBsAg sérico ao longo do tempo continua a melhorar: as reduções atuais de linha de base apresentadas foram de > 1 log em 29 pacientes, > 2 logs em 25 pacientes, > 4 logs em 19 pacientes, com perda de HBsAg em 14 pacientes. A melhoria da eficácia do pegIFN (produção de anti-HBs marcados e/ou exacerbações de transaminase terapêutica) ocorreu em todos os doentes com uma redução de HBsAg> 4 logs (pôster THU-154).
3. Surpreendentemente, a análise do HBsAg, HBeAg, HBcrAg, RNA de HBV, DNA de HBV e RNA de HDV séricos, em ambos os estudos, indicou que o HBsAg circulante parece ser quase completamente derivado da integração.
"A noção de que quase todo o HBsAg circulante é derivado da integração tem importantes implicações terapêuticas", disse o diretor científico, Dr. Andrew Vaillant. "Como o principal agente imunossupressor nas infecções por HBV e HDV, a remoção do HBsAg será crítica. É muito provável que os novos agentes de investigação com outros mecanismos antivirais ainda exijam agentes que direcionem diretamente a liberação de HBsAg, como os NAPs, para se alcançar uma taxa elevada de controle funcional." Dr. Bazinet, o diretor executivo, acrescentou: "Nossos dados clínicos continuamente em expansão continuam a demonstrar que taxas significativas de controle funcional do HBV e HDV podem ser alcançadas com os medicamentos atualmente aprovados e os NAPs". A sequenciação profunda do HBsAg no estudo REP 102 anterior não demonstrou pressão de seleção com o REP 2139, validando ainda a resposta do HBsAg sérico à terapia com NAP (pôster THU-155). Um sistema de cultura de tecidos recentemente desenvolvido reproduz pela primeira vez os efeitos pós-entrada dos NAPs sobre a secreção de partículas de HBV observadas pré-clinicamente e clinicamente (pôster THU-156). Dr. Vaillant observou: "A capacidade de se modelar os efeitos pós-entrada dos NAPs em cultura de tecidos é a culminação de mais de 6 anos de trabalho, o que inclui vários colaboradores no mundo inteiro. Com este recurso finalmente disponível, os mecanismos hospedeiros almejados pelos NAPs podem agora começar a ser explorados". As apresentações da Replicor no EASL 2017 estão disponíveis agora em www.replicor.com/science/conference-presentations. Para o encontro EASL 2017: https://ilc-congress.eu/. Sobre a Replicor Replicor é uma empresa biofarmacêutica de capital privado com os dados mais avançados no desenvolvimento da cura para HBV e HDV. A empresa dedica-se a acelerar o desenvolvimento de um tratamento eficaz para pacientes com infecções por HBV e HBV/HDV. www.replicor.com O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.Ver a versão original em businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20170420005091/pt/
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