Pulmonx anuncia primeiro relatório global de ventilação colateral avaliada por cateter endobrôn
Produtos Pulmonx ganham destaque em várias apresentações da ATS 2014
REDWOOD CITY, Califórnia - EUA--(BUSINESS WIRE)--20 de Maio de 2014--Pulmonx, uma líder emergente em pneumologia intervencionista, anunciou hoje que vários resumos clínicos que examinaram o utilitário de terapia e diagnóstico do seu sistema de avaliação pulmonar Chartis e válvula endobrônquica Zephyr® (Endobronchial Valve, EBV) estão sendo apresentados na Conferência internacional da sociedade torácica americana em San Diego. O Zephyr® EBV está disponível comercialmente na Europa, bem como em outros mercados internacionais, e é um dispositivo investigativo nos Estados Unidos.
Mais especificamente, o sistema de avaliação pulmonar Chartis foi destaque durante um simpósio na apresentação intitulada Novos subgrupos com DPOC de acordo com a prevalência e distribuição da ventilação colateral interlobar avaliada por um sistema de cateter endobrônquico.
Historicamente, a prevalência e distribuição de ventilação colateral (Collateral Ventilation, CV) em pulmões com enfisema não estão descritos e estudados endobroconicamente de forma clara sob condições fisiológicas. Este estudo marca a primeira investigação abrangente da presença de ventilação colateral pelo lóbulo em um amplo quadro de pacientes. O estudo retrospectivo incluiu a análise de 325 avaliações Chartis realizadas em 125 pacientes com DPOC com enfisema grave.
Os resultados deste estudo indicam que aproximadamente 70% dos pacientes com doença predominante no lóbulo superior devem ter um CV- alvo (ausência de ventilação colateral) para o tratamento da válvula e aproximadamente 45% dos pacientes com doença predominante no lóbulo inferior devem ter um alvo CV-.
"Parece que muitos pacientes de enfisema em fase final podem ser candidatos à terapia EBV baseado neste extenso conjunto de dados", disse Ralf H. Hübner, doutor em Medicina da Universidade Charité, Departamento de medicina interna, Setor de doenças infecciosas e Medicina pulmonar. "Esses resultados reforçam o que eu geralmente tenho vivenciado na minha própria prática."
Este conjunto de dados representa a maior análise retrospectiva atualmente utilizando o sistema de avaliação pulmonar Chartis. Os autores concluíram que mais de dois terços de todos os pacientes tiveram pelo menos um lóbulo pulmonar CV- e eram potencialmente bons candidatos para a terapia EBV Zephyr.
Maiores informações sobre este estudo e outros resumos podem ser encontrados em conference.thoracic.org/2014/
Sobre o Zephyr®
A válvula endobrônquica Zephyr® é um dispositivo minimamente invasivo destinado ao tratamento de pacientes com enfisema. Pacientes com enfisema pulmonar sofrem de hiperinflação, um aumento do volume das partes doentes dos pulmões, que comprimem as áreas saudáveis. A terapia com a válvula endobrônquica Zephyr® consiste na colocação de válvulas de uma via, destinadas a reduzir o volume de hiperinflação nas partes doentes dos pulmões, melhorando, desta forma, a capacidade de funcionamento das partes saudáveis dos pulmões. O Zephyr® EBV recebeu a marca CE em 2003. Desde que começou a ser disponibilizada comercialmente na Europa e em alguns outros países do mundo, a empresa estima que ela tenha sido utilizada para tratar de mais de 7.500 pacientes.
Sobre o Chartis
O sistema de avaliação pulmonar Chartis fornece aos pneumologistas informações específicas do lóbulo pulmonar de um paciente, permitindo aos médicos planejar tratamentos de válvulas levando-se em conta as variações anatômicas individuais nos pulmões de pacientes que afetam a eficácia das válvulas. A incorporação da avaliação Pulmonx Chartis garante, atualmente, que um percentual muito alto de pacientes tratados sejam beneficiados pelo tratamento EBV. O sistema de avaliação pulmonar Chartis e acessórios são aprovados pelas normas FDA 510(K).
Sobre a Pulmonx
A Pulmonx, com sede em Redwood City, Califórnia, EUA, e em Neuchâtel, na Suíça, dedica-se ao desenvolvimento e comercialização de equipamentos médicos minimamente invasivos e em tecnologias para o diagnóstico e tratamento de distúrbios pulmonares. www.pulmonx.com
A válvula endobrônquica Zephyr® é um dispositivo experimental nos EUA. Restrito exclusivamente a uso experimental nos termos da legislação dos EUA.
O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.
Pulmonx
Martin Schneider, +41 79 455 591
Neuchâtel, Switzerland
mschneider@pulmonx.com
www.Pulmonx.com
REDWOOD CITY, Califórnia - EUA--(BUSINESS WIRE)--20 de Maio de 2014--Pulmonx, uma líder emergente em pneumologia intervencionista, anunciou hoje que vários resumos clínicos que examinaram o utilitário de terapia e diagnóstico do seu sistema de avaliação pulmonar Chartis e válvula endobrônquica Zephyr® (Endobronchial Valve, EBV) estão sendo apresentados na Conferência internacional da sociedade torácica americana em San Diego. O Zephyr® EBV está disponível comercialmente na Europa, bem como em outros mercados internacionais, e é um dispositivo investigativo nos Estados Unidos.
Mais especificamente, o sistema de avaliação pulmonar Chartis foi destaque durante um simpósio na apresentação intitulada Novos subgrupos com DPOC de acordo com a prevalência e distribuição da ventilação colateral interlobar avaliada por um sistema de cateter endobrônquico.
Historicamente, a prevalência e distribuição de ventilação colateral (Collateral Ventilation, CV) em pulmões com enfisema não estão descritos e estudados endobroconicamente de forma clara sob condições fisiológicas. Este estudo marca a primeira investigação abrangente da presença de ventilação colateral pelo lóbulo em um amplo quadro de pacientes. O estudo retrospectivo incluiu a análise de 325 avaliações Chartis realizadas em 125 pacientes com DPOC com enfisema grave.
Os resultados deste estudo indicam que aproximadamente 70% dos pacientes com doença predominante no lóbulo superior devem ter um CV- alvo (ausência de ventilação colateral) para o tratamento da válvula e aproximadamente 45% dos pacientes com doença predominante no lóbulo inferior devem ter um alvo CV-.
"Parece que muitos pacientes de enfisema em fase final podem ser candidatos à terapia EBV baseado neste extenso conjunto de dados", disse Ralf H. Hübner, doutor em Medicina da Universidade Charité, Departamento de medicina interna, Setor de doenças infecciosas e Medicina pulmonar. "Esses resultados reforçam o que eu geralmente tenho vivenciado na minha própria prática."
Este conjunto de dados representa a maior análise retrospectiva atualmente utilizando o sistema de avaliação pulmonar Chartis. Os autores concluíram que mais de dois terços de todos os pacientes tiveram pelo menos um lóbulo pulmonar CV- e eram potencialmente bons candidatos para a terapia EBV Zephyr.
Maiores informações sobre este estudo e outros resumos podem ser encontrados em conference.thoracic.org/2014/
Sobre o Zephyr®
A válvula endobrônquica Zephyr® é um dispositivo minimamente invasivo destinado ao tratamento de pacientes com enfisema. Pacientes com enfisema pulmonar sofrem de hiperinflação, um aumento do volume das partes doentes dos pulmões, que comprimem as áreas saudáveis. A terapia com a válvula endobrônquica Zephyr® consiste na colocação de válvulas de uma via, destinadas a reduzir o volume de hiperinflação nas partes doentes dos pulmões, melhorando, desta forma, a capacidade de funcionamento das partes saudáveis dos pulmões. O Zephyr® EBV recebeu a marca CE em 2003. Desde que começou a ser disponibilizada comercialmente na Europa e em alguns outros países do mundo, a empresa estima que ela tenha sido utilizada para tratar de mais de 7.500 pacientes.
Sobre o Chartis
O sistema de avaliação pulmonar Chartis fornece aos pneumologistas informações específicas do lóbulo pulmonar de um paciente, permitindo aos médicos planejar tratamentos de válvulas levando-se em conta as variações anatômicas individuais nos pulmões de pacientes que afetam a eficácia das válvulas. A incorporação da avaliação Pulmonx Chartis garante, atualmente, que um percentual muito alto de pacientes tratados sejam beneficiados pelo tratamento EBV. O sistema de avaliação pulmonar Chartis e acessórios são aprovados pelas normas FDA 510(K).
Sobre a Pulmonx
A Pulmonx, com sede em Redwood City, Califórnia, EUA, e em Neuchâtel, na Suíça, dedica-se ao desenvolvimento e comercialização de equipamentos médicos minimamente invasivos e em tecnologias para o diagnóstico e tratamento de distúrbios pulmonares. www.pulmonx.com
A válvula endobrônquica Zephyr® é um dispositivo experimental nos EUA. Restrito exclusivamente a uso experimental nos termos da legislação dos EUA.
O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.
Pulmonx
Martin Schneider, +41 79 455 591
Neuchâtel, Switzerland
mschneider@pulmonx.com
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