Pathway Genomics lança teste genético para câncer colorretal hereditário

SAN DIEGO, Estados Unidos--(BUSINESS WIRE)--18 de Fevereiro de 2014--Pathway Genomics Corporation, um laboratório clínico localizado em San Diego, credenciado pelo CAP e CLIA, que oferece serviços de testes genéticos em todo o mundo, anunciou hoje o lançamento do Hereditary Colorectal Cancer DNA Insight^SM (Entendimento do DNA de câncer colorretal hereditário), o principal teste genético de câncer hereditário da empresa . Com base em uma amostra de saliva simples, o teste utiliza a tecnologia de sequenciamento de próxima geração (Next Generation Sequencing, NGS) para identificar alterações genéticas ou mutações que aumentam o risco de desenvolver certos tipos de câncer de um paciente.

Estamos empenhados em fornecer ferramentas valiosas para ajudar os médicos a melhorar ainda mais a qualidade dos cuidados da saúde, disse David Becker, Ph.D., diretor científico da Pathway Genomics. Nosso novo teste genético de câncer colorretal hereditário é parte desse compromisso, uma vez que capacita os médicos ao fornecer informações úteis sobre o risco de câncer.

A Sociedade Americana do Câncer estima 140.000 casos de câncer colorretal nos Estados Unidos em 2013. Além disso, dados de pesquisas atuais mostram que, em média, uma em cada 20 pessoas desenvolvem câncer colorretal. As pessoas com um parente de primeiro grau com câncer do cólon podem ter duas a três vezes o risco de desenvolver a doença.

O câncer colorretal é a segunda principal causa de mortes relacionadas ao câncer nos Estados Unidos, disse Linda Wasserman, M.D., Ph.D., diretora de laboratório da Pathway Genomics e ex-diretora da unidade de cuidados clínicos de genética do câncer no UC San Diego Moores Cancer Center. "As mutações genéticas que nós testamos podem aumentar o risco de vida de um paciente para o desenvolvimento do câncer colorretal tanto quanto 50 a 80%".

O teste genético Hereditary Colorectal Cancer DNA Insight verifica um genoma do paciente para uma série de condições relacionadas ao câncer colorretal, incluindo a síndrome de Lynch, polipose adenomatosa familiar, síndrome Li-Fraumeni, polipose juvenil, polipose associada MUTYH, síndrome de Peutz-Jeghers, câncer gástrico difuso hereditário e síndrome de tumor PTEN-hamartoma. Além disso, muitos dos genes testados desempenham um papel em outros tipos de câncer, que também serão informados ao médico.

Como parte do seu teste de câncer, a Pathway Genomics oferece um programa gratuito de estudos familiares (Familial Studies Program), que oferece testes genéticos aos membros da família de pacientes qualificados que tenham mutações genéticas, onde o risco de câncer não é totalmente compreendido conhecido na área como uma variante de significado desconhecida (Variant of Unknown Significance, VUS). O teste oferece informações sobre como o paciente e membros da família podem ser afetados.

Sobre a Pathway Genomics Corporation

A Pathway Genomics, laboratório credenciado pelo CAP (Colégio de Patologistas Americanos) e certificado pelas normas CLIA (Emendas de Melhorias de Laboratórios Clínicos) localizado em San Diego, Califórnia, fornece informações genéticas precisas e praticáveis a médicos e seus pacientes, para melhorar ou manter a saúde e o bem-estar. Desde sua fundação em 2008, a Pathway Genomics tornou-se conhecida por sua dedicação para com a inovação e compromisso com a responsabilidade médica, tornando-se líder no setor de teste genético comercial. Os serviços de teste da Pathway Genomics abrangem uma variedade de condições, incluindo saúde do coração, risco de câncer, doenças hereditárias, nutrição e resposta a exercícios, bem como resposta a fármacos para medicações específicas, incluindo as usadas no gerenciamento de dor e saúde mental. Para mais informações sobre a Pathway Genomics, acesse www.pathway.com.

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