Novos dados destacam a importância dos testes de reatividade plaqu
Depois da colocação de stent, a baixa reatividade plaquetária no momento da alta e depois de trinta dias leva a uma redução de 50% dos eventos cardiovasculares
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--29 de Agosto de 2011--Dados anunciados hoje no congresso da Sociedade Europeia de Cardiologia (ESC) em Paris e simultaneamente publicados em Circulation1, mostram que os pacientes com stents tiveram 50% de redução em morte cardiovascular, ataques do coração e trombose de stents durante seis meses quando obtiveram baixa reatividade plaquetária, conforme medido pelo teste VerifyNow P2Y12 da Accumetrics no momento da alta e trinta dias após o procedimento cirúrgico. O teste VerifyNow P2Y12 é usado para medir a reatividade plaquetária do paciente e o efeito antiplaquetário de medicamentos como clopidogrel ou prasugrel (Plavix® e Effient®).
"Estes novos achados da GRAVITAS demonstram que os pacientes que obtêm um baixo nível de reatividade plaquetária melhoram após um procedimento de colocação de stent com relação a eventos cardiovasculares subsequentes", disse Matthew J. Price, médico, do Scripps Translational Science Institute e da Scripps Clinic em La Jolla, Califórnia. "Estes resultados esclarecem como os testes de reatividade plaquetária podem nos ajudar, como médicos, a avaliar o perfil de risco dos nossos pacientes e nos orientam na determinação do grau de efeito da terapia antiplaquetária que prescrevemos".
O Dr. Price, pesquisador chefe do teste GRAVITAS (Gauging Responsiveness with a VerifyNow Assay-Impact on Thrombosis and Safety), apresentou os resultados da nova análise hoje, durante uma avançada apresentação e pesquisa em destaque, sob o título "Reatividade plaquetária na terapia com clopidogrel e resultados cardiovasculares depois de intervenção coronária percutânea: uma análise farmacodinâmica dependente de tempo do teste GRAVITAS" durante o Congresso ESC.
Com esta análise, o teste GRAVITAS é o maior teste randomizado multicentro para demonstrar que os níveis reduzidos de reatividade plaquetária durante administração de clopidogrel estavam independentemente associados a menores riscos de eventos cardiovasculares, mesmo depois de procedimentos eletivos (não urgentes) de colocação de stents. Adicionalmente, isto marca o segundo relatório2 publicado recentemente destacando o significado clínico das medições de reatividade plaquetária, não só nas primeiras 24 a 48 horas depois da colocação de um stent, mas também trinta dias depois do procedimento. Isto demonstra a importância de continuar a avaliar a reatividade plaquetária de um paciente durante o acompanhamento no hospital ou em ambulatórios.
"O GRAVITAS continua a posicionar o VerifyNow como uma ferramenta clinicamente relevante, quando a assistência à saúde continua a avançar o tratamento individualizado e a avaliação de riscos dos pacientes cardiovasculares", disse o presidente e diretor executivo da Accumetrics, Timothy I. Still. "Com um conjunto incrivelmente complexo de medicamentos antiplaquetários disponível, e a expiração da patente do Plavix em maio de 2012 nos Estados Unidos, os médicos precisam muito de informação para determinar as melhores estratégias de tratamento (seja de marca ou genérico) para oferecer a mais alta qualidade e a assistência ao paciente de melhor custo-eficiência".
O sistema VerifyNow é o primeiro sistema laboratorial remoto, fácil de usar e rápido disponível para mensuração da reatividade plaquetária para vários agentes antiplaquetários. Adicionalmente é indicado fora dos EUA para avaliar os riscos de eventos recorrentes em pacientes cardiovasculares. O sistema é amplamente usado em vários contextos clínicos onde medicações antiplaquetárias são prescritas para reduzir a ocorrência de eventos trombóticos futuros, como ataques cardíacos e AVC.
Sobre o estudo GRAVITAS
O conceito de variabilidade em resposta à terapia antiplaquetária foi bem estabelecido. Também foi demonstrado com frequência aumentada que a reatividade plaquetária altamente residual está associada aos baixos índices de resposta dos pacientes. A Accumetrics reconheceu a necessidade de promover um estudo especificamente projetado para explorar as possíveis estratégias de tratamento para esses pacientes que respondem inadequadamente à terapia antiplaquetária. Como resultado, o estudo GRAVITAS é o primeiro estudo multicentro, controlado por placebo, para determinar se a manutenção de altas doses da terapia clopidogrel baseada nos resultados do teste VerifyNow P2Y12 da empresa reduz os eventos isquêmicos pós-PCI. O teste foi coordenado pela Scripps Advanced Clinical Trials.
Sobre a Accumetrics
A Accumetrics está comprometida com o avanço do entendimento médico sobre as funções plaquetárias e a melhoria da qualidade da assistência aos pacientes que recebem terapias antiplaquetárias, oferecendo testes de diagnóstico amplamente acessíveis e os principais da indústria para avaliação rápida das funções plaquetárias.
O sistema VerifyNow da Accumetrics é a primeira plataforma rápida e fácil de usar para ajudar os médicos a determinar a resposta de uma pessoa a múltiplos agentes antiplaquetários. Considerando todas as principais drogas antiplaquetárias, inclusive os produtos liberados pela FDA para aspirina, os inibidores P2Y12 (por exemplo, prasugrel (Effient®) e clopidogrel (Plavix®)), e os inibidores GP IIb/IIIa (por exemplo, ReoPro® e Integrilin®), o sistema VerifyNow oferece informações valiosas para ajudar os médicos a tomar decisões de tratamento bem informadas. Para outras informações sobre a empresa e seus produtos, acesse www.accumetrics.com.
As logomarcas Accumetrics e VerifyNow são marcas registradas da Accumetrics, Inc. ReoPro é marca registrada da Centocor, Inc. Integrilin é marca registrada da Millennium Pharmaceuticals. Plavix é marca registrada da sanofi-aventis. Effient é marca registrada da Eli Lilly and Company.
1 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137. (http://circ.ahajournals.org)
2 Campo, G. et al J Am Coll Cardiol. 2011;57(25):2474-83.
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