Agendia reporta mais de 20.000 resultados do teste MammaPrint de câncer de mama recorrente
IRVINE, Califórnia, 2 de maio de 2013 /PRNewswire/ -- A Agendia, uma companhia líder mundial de diagnóstico molecular de câncer, anunciou hoje que reportou mais de 20.000 resultados do teste MammaPrint para câncer de mama, incluindo aproximadamente 6.000 somente em 2012. O teste MammaPrint analisa 70 dos genes mais importantes e determina com precisão quais pacientes têm baixo risco de recorrência de câncer de mama e podem, com segurança, escolher não passarem por quimioterapia.
O volume de casos cresceu mais de 140 por cento em 2012 e uma acentuada trajetória de crescimento continuou no primeiro trimestre de 2013, observou David Macdonald, Executivo-Chefe da Agendia.
"Além deste fenomenal crescimento em um mercado de cuidados com a saúde em constante modificação, a Agendia ampliou seu legado de liderança tanto no campo clínico quanto no campo da pesquisa. A publicação RASTER criadora de precedentes e revisada por pares é o único estudo de resultados ao longo de 5 anos no qual o MammaPrint foi incorporado prospectivamente na decisão sobre o tratamento, feita pelo médico e a paciente. Nenhuma outra assinatura de gene demonstrou tal eficiência conclusiva na orientação precisa para a correta decisão sobre o tratamento da paciente. Este estudo definitivamente chamou a atenção do mercado", disse Macdonald. O estudo RASTER demonstrou que o MammaPrint identifica com precisão metade das pacientes com câncer que podem com segurança renunciar a quimioterapia com excelentes resultados. "Este dado forneceu aos médicos e oncologistas de todo o mundo confiança na capacidade do MammaPrint em determinar o risco e em orientar as opções terapêuticas".
"O sucesso do MammaPrint também impulsionou o crescimento de outros produtos de diagnóstico genômico que formam o conjunto de testes Symphony? da Agendia, incluindo o BluePrint® e o TargetPrint®. Mais de 85 por cento dos clientes da Agendia que usam o MammaPrint também adquiriram o BluePrint® e o TargetPrint® para obterem informações genômicas vitais usada nas decisões sobre o tratamento", acrescentou Macdonald.
Sobre o MammaPrint:
MammaPrint é o primeiro e único ensaio IVDMIA de recorrência do câncer de mama aprovado pela FDA. A assinatura exclusiva de 70 genes do MammaPrint fornece aos clínicos uma ferramenta de segunda geração que estratifica uma série mais ampla de pacientes com câncer de mama em estágio inicial, tanto de baixo risco quanto de alto risco de recorrência a longo prazo após cirurgia. Este teste ultrapassa os testes de primeira geração de 21 genes pois fornece com precisão orientação para pacientes que possuem o desafiador receptor de estrogênio baixo ou negativo e as pacientes com Her-2 positivo. Adicionalmente, o MammaPrint avalia todos os caminhos críticos moleculares envolvidos na formação da potencialmente letal metástase, ao contrário dos testes mais limitados da primeira geração. Ele também é igualmente preciso em tecidos fixados em formol e incluídos em parafina (FFEP) como era originalmente em tecidos frescos e congelados. Isto proporciona acesso similar aos cirurgiões de câncer de mama bem como aos oncologistas para oferecerem esta análise crítica às pacientes.
Sobre a Agendia:
A Agendia é uma companhia líder de diagnóstico molecular que desenvolve e comercializa produtos de diagnósticos genômicos baseados em FFEP. O conjunto Symphony? da Agendia para câncer de mama foi desenvolvido utilizando a seleção de gene imparcial, analisando o genoma humano completo, garantindo 100% de resultados definitivos para pacientes com câncer. Em conjunto, estes testes ajudam os médicos a determinar o risco individual para metástase de uma paciente, quais pacientes irão receber quimioterapia, terapia hormonal, ou combinação, e quais as pacientes que não precisam de tais tratamentos e podem, em vez disso, serem tratadas com outros métodos menos árduos e menos onerosos.
Além do conjunto de testes Symphony, a Agendia possui uma rica linha de produtos genômicos em desenvolvimento. A Companhia colabora com companhias farmacêuticas, centros líderes de câncer e grupos acadêmicos para desenvolver testes de diagnóstico e acompanhamento na área de oncologia e é uma parceira fundamental nos estudos ISPY-2 e MINDACT. Para mais informações, visite o endereço http://www.agendia.com.
FONTE Agendia
FONTE Agendia
O volume de casos cresceu mais de 140 por cento em 2012 e uma acentuada trajetória de crescimento continuou no primeiro trimestre de 2013, observou David Macdonald, Executivo-Chefe da Agendia.
"Além deste fenomenal crescimento em um mercado de cuidados com a saúde em constante modificação, a Agendia ampliou seu legado de liderança tanto no campo clínico quanto no campo da pesquisa. A publicação RASTER criadora de precedentes e revisada por pares é o único estudo de resultados ao longo de 5 anos no qual o MammaPrint foi incorporado prospectivamente na decisão sobre o tratamento, feita pelo médico e a paciente. Nenhuma outra assinatura de gene demonstrou tal eficiência conclusiva na orientação precisa para a correta decisão sobre o tratamento da paciente. Este estudo definitivamente chamou a atenção do mercado", disse Macdonald. O estudo RASTER demonstrou que o MammaPrint identifica com precisão metade das pacientes com câncer que podem com segurança renunciar a quimioterapia com excelentes resultados. "Este dado forneceu aos médicos e oncologistas de todo o mundo confiança na capacidade do MammaPrint em determinar o risco e em orientar as opções terapêuticas".
"O sucesso do MammaPrint também impulsionou o crescimento de outros produtos de diagnóstico genômico que formam o conjunto de testes Symphony? da Agendia, incluindo o BluePrint® e o TargetPrint®. Mais de 85 por cento dos clientes da Agendia que usam o MammaPrint também adquiriram o BluePrint® e o TargetPrint® para obterem informações genômicas vitais usada nas decisões sobre o tratamento", acrescentou Macdonald.
Sobre o MammaPrint:
MammaPrint é o primeiro e único ensaio IVDMIA de recorrência do câncer de mama aprovado pela FDA. A assinatura exclusiva de 70 genes do MammaPrint fornece aos clínicos uma ferramenta de segunda geração que estratifica uma série mais ampla de pacientes com câncer de mama em estágio inicial, tanto de baixo risco quanto de alto risco de recorrência a longo prazo após cirurgia. Este teste ultrapassa os testes de primeira geração de 21 genes pois fornece com precisão orientação para pacientes que possuem o desafiador receptor de estrogênio baixo ou negativo e as pacientes com Her-2 positivo. Adicionalmente, o MammaPrint avalia todos os caminhos críticos moleculares envolvidos na formação da potencialmente letal metástase, ao contrário dos testes mais limitados da primeira geração. Ele também é igualmente preciso em tecidos fixados em formol e incluídos em parafina (FFEP) como era originalmente em tecidos frescos e congelados. Isto proporciona acesso similar aos cirurgiões de câncer de mama bem como aos oncologistas para oferecerem esta análise crítica às pacientes.
Sobre a Agendia:
A Agendia é uma companhia líder de diagnóstico molecular que desenvolve e comercializa produtos de diagnósticos genômicos baseados em FFEP. O conjunto Symphony? da Agendia para câncer de mama foi desenvolvido utilizando a seleção de gene imparcial, analisando o genoma humano completo, garantindo 100% de resultados definitivos para pacientes com câncer. Em conjunto, estes testes ajudam os médicos a determinar o risco individual para metástase de uma paciente, quais pacientes irão receber quimioterapia, terapia hormonal, ou combinação, e quais as pacientes que não precisam de tais tratamentos e podem, em vez disso, serem tratadas com outros métodos menos árduos e menos onerosos.
Além do conjunto de testes Symphony, a Agendia possui uma rica linha de produtos genômicos em desenvolvimento. A Companhia colabora com companhias farmacêuticas, centros líderes de câncer e grupos acadêmicos para desenvolver testes de diagnóstico e acompanhamento na área de oncologia e é uma parceira fundamental nos estudos ISPY-2 e MINDACT. Para mais informações, visite o endereço http://www.agendia.com.
FONTE Agendia
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