Agilent lança dois produtos inovadores para pesquisa avançada em câncer, com maior precisão e v
SÃO PAULO, 5 de março de 2015 /PRNewswire/ -- A Agilent lança dois produtos destinados à pesquisa avançada de câncer, tornando-a mais rápida e precisa: sistema HaloPlexHS e Painel ClearSeq. que permitem a identificação rápida e precisa de variantes associadas à doença em amostras de tumor ? informação vital na pesquisa de novos tratamentos.
O Sistema HaloPlexHS é um método altamente sensível de sequenciamento de marcadores, que permite que pesquisadores clínicos identifiquem, de forma precisa, variantes de baixa frequência em tumores sólidos e câncer sanguíneo. Um dos primeiros métodos ultrassensíveis disponíveis comercialmente para sequenciamento de futura geração, o HaloPlexHS incorpora mais de 1 milhão de códigos de barra moleculares para a detecção precisa de alelos em baixas frequências. Os códigos de barra moleculares são especialmente importantes para pesquisadores, que trabalham com amostras heterogêneas, em que podem estar presentes mutações em populações de células subclonais.
"Precisamos de um método altamente sensível, específico e rápido para detecção de mutações abaixo de 1 por cento para o monitoramento do impacto do tumor", afirmou Dr. Eric Duncavage, diretor de residência em patologia molecular, Universidade de Washington, no Missouri. "HaloPlexHS demonstrou ser o produto ideal para esta aplicação.
Os Painéis ClearSeq, desenvolvidos em colaboração com pesquisadores da Universidade de Washington, são uma solução rápida para análise de vários oncogenes e supressores de tumor. Têm como alvo 151 genes oncológicos chaves que contêm variantes associadas à doença e permitem estabelecer rapidamente o perfil de múltiplas mutações presentes em amostras de câncer.
"O câncer é uma doença complexa causada pelas alterações genéticas em genes múltiplos, muitos presentes em frequência muito baixa", disse Jacob Thaysen, presidente do Grupo de Diagnósticos e Genômica da Agilent. "Estes novos produtos oferecem métodos inovadores para identificação de variantes importantes com maior precisão do que disponível hoje. Juntamente com ferramentas de diagnóstico de câncer do nosso portfólio dDako, a Agilent oferece um conjunto único de soluções que abrangem desde pesquisa e desenvolvimento a diagnósticos".
A Agilent Technologies, líder global em ciências da vida, diagnósticos e segmentos de química aplicada, é a principal parceira dos laboratórios para um mundo melhor. Trabalha com clientes em mais de 100 países, fornecendo instrumentos, software, serviços e consumíveis para todo fluxo de trabalho de aboratório. No ano fiscal de 2014, a Agilent gerou ganhos de US$ 4 bilhões. A companhia emprega cerca de 12.000 pessoas em todo mundo. Mais, em http://www.agilent.com
SPMJ Comunicações55 11 3289-2699
FONTE Agilent
O Sistema HaloPlexHS é um método altamente sensível de sequenciamento de marcadores, que permite que pesquisadores clínicos identifiquem, de forma precisa, variantes de baixa frequência em tumores sólidos e câncer sanguíneo. Um dos primeiros métodos ultrassensíveis disponíveis comercialmente para sequenciamento de futura geração, o HaloPlexHS incorpora mais de 1 milhão de códigos de barra moleculares para a detecção precisa de alelos em baixas frequências. Os códigos de barra moleculares são especialmente importantes para pesquisadores, que trabalham com amostras heterogêneas, em que podem estar presentes mutações em populações de células subclonais.
"Precisamos de um método altamente sensível, específico e rápido para detecção de mutações abaixo de 1 por cento para o monitoramento do impacto do tumor", afirmou Dr. Eric Duncavage, diretor de residência em patologia molecular, Universidade de Washington, no Missouri. "HaloPlexHS demonstrou ser o produto ideal para esta aplicação.
Os Painéis ClearSeq, desenvolvidos em colaboração com pesquisadores da Universidade de Washington, são uma solução rápida para análise de vários oncogenes e supressores de tumor. Têm como alvo 151 genes oncológicos chaves que contêm variantes associadas à doença e permitem estabelecer rapidamente o perfil de múltiplas mutações presentes em amostras de câncer.
"O câncer é uma doença complexa causada pelas alterações genéticas em genes múltiplos, muitos presentes em frequência muito baixa", disse Jacob Thaysen, presidente do Grupo de Diagnósticos e Genômica da Agilent. "Estes novos produtos oferecem métodos inovadores para identificação de variantes importantes com maior precisão do que disponível hoje. Juntamente com ferramentas de diagnóstico de câncer do nosso portfólio dDako, a Agilent oferece um conjunto único de soluções que abrangem desde pesquisa e desenvolvimento a diagnósticos".
A Agilent Technologies, líder global em ciências da vida, diagnósticos e segmentos de química aplicada, é a principal parceira dos laboratórios para um mundo melhor. Trabalha com clientes em mais de 100 países, fornecendo instrumentos, software, serviços e consumíveis para todo fluxo de trabalho de aboratório. No ano fiscal de 2014, a Agilent gerou ganhos de US$ 4 bilhões. A companhia emprega cerca de 12.000 pessoas em todo mundo. Mais, em http://www.agilent.com
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FONTE Agilent